Ignaś potrzebuje specjalnego leku, który nie jest refundowany. Trzy dawki tego leku to około miliona złotych. Rodzina Ignasia nie ma takich funduszy, bo już wcześniej poniosła koszty związane z innymi chorobami chłopczyka, w tym przeszczepem nerek. Rodzice Justyna i Krzysztof prowadzą więc zbiórkę funduszy na portalu SiePomaga.
Lekarze w Polsce mówią o chorobie Ignasia jak o pierwszym takim przypadku w naszym kraju. Nikt nie spotkał się jeszcze z tak niekontrolowanym namnażaniem się wirusa EBV. Dziecko dostaje chemię, która zabija jego leukocyty. Gdy organizm próbuje je odbudować, namnaża się też wiru. A EBV może powodować nawrót nowotworu oraz odrzut nerki. W konsekwencji doprowadzić do wielonarządowej niewydolności i śmierci dziecka.
Link do zbiórki https://www.siepomaga.pl/ignacy-zeber
Napisz komentarz
Komentarze